
פורום רוקחי רישום בתעשייה 2026
מה מטרת הפורום?
אין כמו ההתפתחויות הרגולטוריות התכופות בארץ ובעולם, חקיקה חדשה ועידכוני נהלים, בכדי להמחיש את הצורך בעדכון הידע הנמצא ברשות העוסקים ברישום בתעשייה בישראל. כמו-כן, לנוכח האחריות הרבה המוטלת על כתפיהם של הרוקחים הממונים ורוקחי הרישום והידע המשתנה בתדירות גבוהה, שליטה במידע חדש תורמת לניהול אפקטיבי יותר של תהליכים, הן מול הרשויות הרלוונטיות והן פנים אירגונית.
הפורום הינו פלטפורמה יחידה במינה המייצרת מסגרת להעברת הרצאות מקצועיות לאנשי רישום מהתעשייה הפרמצבטית, מפגשים עם הרגולטורים השונים, שיתוף בידע המקצועי ועוד.
מה בפורום?
הפורום יכלול סידרה של עשרה מפגשים שיתקיימו בימי ראשון בדרך כלל, בתאריכים המפורטים בעמוד הבא. חלק מהמפגשים ייערכו בזום בשעות 16:00-18:30/19:00 וחלק פנים אל פנים, בשעות
15:30-18:30 במיקום שפרטים אודותיו יפורסמו במועד מאוחר יותר (במהלך מפגשים אלו יינתן למשתתפים כיבוד קל).
תעודת השתתפות תוענק בסיום השנה.
עלות ההשתתפות בפורום הינה 3,000 ש"ח וכוללת דמי חבר בארגון הרוקחות בישראל לשנת 2026.
ארגון הרוקחות מציע הטבות בתשלום המפורטות בטופס ההרשמה המצורף.
בכדי להירשם לפורום יש לשלוח את טופס ההרשמה המצורף או להירשם דרך אתר ארגון הרוקחות.
ההרשמה היא אישית ורק מי שנרשם יורשה להיכנס למפגשים. מספר המקומות מוגבל.
במקביל לפורום זה יתקיימו שני פורומים נוספים לרוקחים בתעשייה – פורום פארמקוויג'ילאנס ופורום הבטחת איכות.
הנחות משמעותיות תינתנה לנרשמים ליותר מפורום אחד.
נשמח לראותכם בפורום.
חברי הועדה המארגנת,
מסמכים שימושיים
בעמוד זה תמצאו תוצרי עבודה ומסמכים שימושיים שהוכנו ע"י קבוצות עבודה מפורום רישום במהלך השנים.
הנכם מוזמנים להשתמש בהם לנוחיותכם. המסמכים זמינים לחברי פורום רישום בלבד,
לקבלת הסיסמא:
info@psi.org.il – יש להזדהות עם מס' ת.ז. לקבלת הסיסמא.
תוכנית האירוע (סילבוס)
- מפגש פרונטלי16:00-19:00 | עדכונים שוטפים על עבודת ארגון הרוקחות
פרופ' איל שורצברג, יו"ר ארגון הרוקחות ועו"ד נילי חיון דיקמן, שותפה, פרקטיקת פארמה ובריאות, משרד שבלת
- מפגש פרונטלי15:00-18:00 | עדכוני מחלקת רישום במשרד הבריאות
ד"ר מיכל הירש ונציגי המחלקה לרישום תכשירים רפואיים, אגף הרוקחות, משרד הבריאות
- אירוע מקוון (זום)16:00-17:30 | האיזון בין הבטחה קלינית לאילוץ כלכלי- האם הבינה המלאכותית תגדיר את הערך?
ד"ר ארן שביט, יועץ ומלווה אסטרטגי בהערכת טכנולוגיות בריאות ומדיניות בריאות
- אירוע מקוון (זום)17:30-19:00 | אמת ושקר במידע הרפואי: מבט מהועדה למניעת הטעיית הציבור
עו"ד אייל חאקן, יו"ר הועדה למניעת "הטעית הציבור" במשרד הבריאות
- אירוע מקוון (זום)16:00-17:30 | תהליך רישום אמ"ר – בין 20 דקות ל-6 חודשים... מסלולי הגשה עדכניים בישראל לרישום חדש של אמרים בקלאסים שונים, הגשות חידושים ושינויים
עמנואל דור, מנהל פרוייקטים ברישום אמ"ר, דור שירותים פרמצבטיים
- אירוע מקוון (זום)17:30-19:00 | העברת טכנולוגיות מהאקדמיה בביומד וביוטק- מקניין רוחני למתן רישיון לחברות
ד"ר אסף שגיב (PhD, MBA), סמנכ"ל פיתוח עיסקי- ביראד חברה למו"פ- הטק טרנספר של אוניברסיטת בר אילן
- מפגש פרונטלי14:00-17:00 | סיור לימודי באוניפארם באזור התעשייה מבוא כרמל. היכרות עם תהליכי ייצור, בקרת איכות, חדשנות תעשייתית ודיון עם צוות המפעל.
ד"ר גיל תומר, מנכ"ל שותף
- מפגש פרונטלי16:00-17:30 | הערכת שינויים מהיבט האיכות
ד"ר רמי קריב, לשעבר סגן מנהלת המכון לביקורת ולתקנים של חומרי הרפואה במשרד הבריאות
- מפגש פרונטלי17:30-19:00 | עלונים דיגיטליים, מרעיון למימוש
אבנר דור, מנכ"ל מדיקליקס
- אירוע מקוון (זום)16:00-17:30 | תקשורת עם מטופלים – מותר ואסור
ד"ר שגב שני, ניאופרם
- אירוע מקוון (זום)17:30-19:00 | Annual Product review - סקירת מוצר שנתית: מפתח לשיתוף פעולה רגולטורי
דורית פרקש, מנהלת איכות בחברת בורינגר-אינגלהיים ישראל
- אירוע מקוון (זום)16:00-17:30 | האזור האפור: תקנה 29 והאתגרים המקצועיים
מגר' ויקטוריה פינקל פיקרסקי, מנהלת המחלקה לייבוא, פרמצבטיקה וסמים, אגף הרוקחות, משרד הבריאות
- אירוע מקוון (זום)17:30-19:00 | רגולציית תכשירים ביוסימילרים - הלכה למעשה
מג'ר דפנה סנדובסקי – מנהלת הרגולציה של חברת סנדוז ישראל בע"מ
- מפגש פרונטלי16:00-19:00 | עדכונים מהמכון – תכנים סופיים יתואמו בסמוך למועד המפגש
נציגי המכון לביקורת ולתקנים של חומרי הרפואה, משרד הבריאות
- מפגש פרונטלי16:00-19:00 | נטוורקינג